丙酮（acetone，CHCOCH），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。,基本信息,0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

,分子结构,0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

1、摩尔折射率：15.970cN网站目录_网站网址收录与提交入口

2、摩尔体积（cm3/mol）：75.10cN网站目录_网站网址收录与提交入口

3、等张比容（90.2K）：156.50cN网站目录_网站网址收录与提交入口

4、表面张力（dyne/cm）：18.80cN网站目录_网站网址收录与提交入口

5、极化率（10-24cm3）：6.330cN网站目录_网站网址收录与提交入口

,物理性质,0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

丙酮结构式0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

相对密度（水=1）：0.7880cN网站目录_网站网址收录与提交入口

相对蒸气密度（空气=1）：2.000cN网站目录_网站网址收录与提交入口

饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

燃烧热(kJ/mol)：1788.70cN网站目录_网站网址收录与提交入口

临界温度(℃)：235.50cN网站目录_网站网址收录与提交入口

临界压力(MPa)：4.720cN网站目录_网站网址收录与提交入口

辛醇/水分配系数的对数值：-0.240cN网站目录_网站网址收录与提交入口

爆炸上限%(V/V)：13.00cN网站目录_网站网址收录与提交入口

引燃温度(℃)：4650cN网站目录_网站网址收录与提交入口

爆炸下限%(V/V)：2.50cN网站目录_网站网址收录与提交入口

溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

,化学性质,0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

丙酮球棍模型0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。0cN网站目录_网站网址收录与提交入口

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